利来国际官网登录

 
 
 
 
  PCR核酸检测利来国际官网登录
  定量PCR利来国际官网登录
  ELISA利来国际官网登录
  elisa检测利来国际官网登录
  细胞
  利来国际官网登录
  标准品对照品
  科研抗体
  科研细胞株
  生物耗材
  生物培养基
  生化检测利来国际官网登录
  生物耗材、仪器
  免疫组化利来国际官网登录
  BD耗材
  分子生物学利来国际官网登录
  菌种
  放免利来国际官网登录
  金标法检测利来国际官网登录
  食品检测利来国际官网登录
  Western Blot
  微囊藻毒素
  fbs 胎牛血清
  免费代测ELISA服务
  TSZ elisa利来国际官网登录
  RD elisa利来国际官网登录
  IBL elisa利来国际官网登录
  日本WAKO和光纯药
  *原时间试剂
  免疫组化代测服务
  质粒
  PCR利来国际官网登录
  利来国际官网登录盒
  利来国际官网登录
  科研菌种
  蛋白质生物学
  对照品
  生理生化检测利来国际官网登录
  细胞培养
 
 
小鼠转化生长因子-β2elisa检测利来国际官网登录?操作步骤

点击次数:183 更新时间:2024-01-22
 

小鼠转化生长因子-β2elisa检测利来国际官网登录操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。


 
上海研生利来国际官网登录有限公司 版权所有 总访问量:647731 地址:北京市朝阳区东三环南路1号院2号楼12层1205室
电话:021-59989018 手机:15201736385 联系人:王小姐 邮箱:bjhdgroup.com
GoogleSitemap ICP备案号:沪ICP备11012944号-8

智能制造网

中级会员

中级会员

15

推荐收藏该企业网站